Venjulegt hitastigseftirlit og tilmæli WHO fyrir hitagagnaskrár

Til að viðhalda gæðum bóluefna er nauðsynlegt að fylgjast með hitastigi bóluefna í aðfangakeðjunni. Skilvirkt eftirlit og upptöku getur náð eftirfarandi tilgangi:

a. Staðfestu að geymsluhitastig bóluefnisins sé innan viðunandi sviðs kæliherbergis og bóluefnis ísskáps: +2 ° C til +8 ° C, og ásættanlegt svið frystihúss og bóluefnis ísskáps: -25 ° C til -15 ° C;

b. Finndu út fyrir geymsluhitastigið til að gera ráðstafanir til úrbóta;

C. Uppgötvaðu að hitastig flutnings er utan bils svo hægt sé að grípa til úrbóta.

 

Hægt er að nota vel varðveittar skrár til að meta gæði aðfangakeðju bóluefnisins, fylgjast með frammistöðu kælibúnaðar með tímanum og sýna fram á samræmi við góða geymslu- og dreifingarhætti. Í grunn bóluefnisgeymslu þarf stöðugt að fylgjast með hitastigi; það er mælt með því að nota í litlum staðbundnum verslunum og hreinlætisaðstöðu. Burtséð frá hitastigseftirlitstækinu sem notað er, ætti áfram að skrá hitastig stórra bóluefnisgeymslna handvirkt tvisvar á dag, 7 daga vikunnar, og hitastig bólusetningargeymsla og hreinlætisaðstöðu á smærri stöðum ætti að skrá handvirkt að minnsta kosti 5 daga vikunnar. Skráðu hitastigið handvirkt tvisvar á dag til að tryggja að starfsmaður beri ábyrgð á að fylgjast með frammistöðu kælibúnaðarins og geti fljótt gripið til aðgerða til að leysa vandamálið.

 

Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) mælir með því að nota hitagagnaskrárvélar byggðar á sérstökum forritum með kaldar keðjur og ætlaðri eftirlitsskyni. Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin hefur sett lágmarks tækni- og notagildisstaðla fyrir þessi tæki hvað varðar afköst, gæði og öryggi (PQS) forskriftir og sannprófunarreglur.

 

Dr Kyurem einnota hitastigagagnaskrár USB er fullkomið fyrir lyf, matvæli, lífvísindi, kæliskápa, lækningaskápa, ferska matarskápa, frysti eða rannsóknarstofur, bóluefni og próteinvörur osfrv. Það er með mjög hagkvæmri hönnun og einfalt í notkun .


Pósttími: 26.-20. Maí